Государственная регистрация продукции: объекты и процедура получения свидетельства

Перечень документов для получения свидетельства о государственной регистрации продукции

Государственная регистрация продукции, веществ, материалов, препаратов проводится в соответствии с Соглашением таможенного союза по санитарным мерам.

Перечень продукции подлежащей государственной регистрации установлен II разделом Единого перечня товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории, утверждённого решением комиссии таможенного союза 28 мая 2022 г. № 299.

Государственной регистрации подлежат впервые изготавливаемые на таможенной территории таможенного союза, а также впервые ввозимые на таможенную территорию таможенного союза подконтрольные товары в соответствии с группами товаров и включенные в исчерпывающие позиции ТН ВЭД таможенного союза.

Коды и описание позиций ТН ВЭД приведены в таблице раздела II Единого перечня. Продукция, подлежащая государственной регистрации должна одновременно относиться к одной из перечисленных групп товаров и одной из позиций ТН ВЭД, указанных в Разделе II.

Перечень документов для получения свидетельства о государственной регистрации продукции 

Для подконтрольных товаров, изготавливаемых на таможенной территории таможенного союза:

-заявление;

-копии документов, в соответствии с которыми изготавливается продукция (стандарты, технические условия, регламенты, технологические инструкции, спецификации, рецептуры, сведения о составе), заверенные изготовителем (производителем);

-письменное уведомление изготовителя (производителя) о том, что изготовленная им продукция (образцы продукции) отвечает требованиям документов, в соответствии с которыми она изготавливается; В качестве уведомления принимаются: копии сертификата качества, паспорта безопасности (качества), удостоверения о качестве, заверенные изготовителем (производителем), или письмо изготовителя (предоставляется один из перечисленных документов).

-документ изготовителя (производителя) по применению (эксплуатации, использованию) подконтрольных товаров (инструкция, руководство, регламент, рекомендации) либо его копия, заверенная заявителем (при наличии);

-копии этикеток (упаковки) или их макеты на подконтрольные товары, заверенные заявителем;

-копии документов о специфической активности биологически активной добавки к пище (для препаратов, содержащих неизвестные компоненты, неофициальные прописи), заверенные заявителем;

-акт отбора образцов (проб);

-декларации изготовителя (производителя) о наличии генно-инженерно модифицированных (трансгенных) организмов, наноматериалов, гормонов, пестицидов в пищевых продуктах;

протоколы исследований (испытаний) (акты гигиенической экспертизы), научные отчеты, экспертные заключения;

-выписка из Единого государственного реестра юридических лиц или Единого государственного реестра индивидуальных предпринимателей (представление необязательно)

Для подконтрольных товаров, изготавливаемых вне таможенной территории таможенного союза:

-заявление;

-копии документов, в соответствии с которыми изготавливается продукция (стандарты, технические условия, регламенты, технологические инструкции, спецификации, рецептуры, сведения о составе), заверенные в соответствии с законодательством Стороны, в которой проводится государственная регистрация;

-декларации изготовителя (производителя) о наличии генно-инженерно модифицированных организмов, наноматериалов, гормонов, пестицидов в пищевых продуктах;

-документ изготовителя (производителя) по применению (эксплуатации, использованию) подконтрольных товаров (инструкция, руководство, регламент, рекомендации) либо его копия, заверенная заявителем (при наличии);

-письменное уведомление изготовителя (производителя) о том, что изготовленная им продукция (образцы продукции) отвечает требованиям документов, в соответствии с которыми она изготавливается; В качестве уведомления принимаются: копии сертификата качества, паспорта безопасности (качества), удостоверения о качестве, заверенные изготовителем (производителем), или письмо изготовителя (предоставляется один из перечисленных документов).

-копия документа изготовителя (производителя), удостоверяющего безопасность и качество исследуемых образцов, заверенная в соответствии с законодательством Стороны, в которой проводится государственная регистрация;

-копии этикеток (упаковки) продукции, заверенные заявителем;

-оригиналы или копии документов о специфической активности биологически активной добавки к пище (для препаратов, содержащих неизвестные компоненты, неофициальные прописи), заверенные в соответствии с законодательством Стороны, в которой проводится государственная регистрация;

-оригиналы или копии документов о токсикологической характеристике препарата (для пестицидов, агрохимикатов, средств защиты и регуляторов роста растений), заверенные в соответствии с законодательством Стороны, в которой проводится государственная регистрация;

-копия документа компетентных органов здравоохранения (других государственных уполномоченных органов) страны, в которой производится биологически активная добавка к пище, пищевая добавка, дезинфицирующее (дезинсекционное, дератизационное) средство, косметическая продукция, подтверждающего безопасность и разрешающего свободное обращение данной продукции на территории государства изготовителя (производителя), заверенная в соответствии с законодательством Стороны, в которой проводится регистрация, или сведения производителя об отсутствии необходимости оформления такого документа;

протоколы исследований (испытаний) (акты гигиенической экспертизы), научные отчеты, экспертные заключения;

-копии документов, подтверждающих ввоз образцов подконтрольных товаров на таможенную территорию таможенного союза, заверенные в соответствии с законодательством Стороны, в которой проводится государственная регистрация.

-переводы документов изготовителя (производителя) на иностранных языках должны быть заверены в соответствии с законодательством Стороны, в которой проводится государственная регистрация.

Заявителем на получение документа, подтверждающего безопасность

продукции (товаров), является:

 — для подконтрольных товаров, изготавливаемых на таможенной территории таможенного союза – изготовитель (производитель) подконтрольного товара;

 — для подконтрольных товаров, изготавливаемых вне таможенной территории таможенного союза – изготовитель (производитель), поставщик (импортер) подконтрольного товара.

Ответственность за достоверность документов, предоставляемых для целей выдачи документа, подтверждающего безопасность продукции (товаров), несет заявитель.

Порядок оформления документа, подтверждающего безопасность продукции (товаров), включает:

1.      прием и регистрацию заявления;

2.      экспертизу представленных документов, включая документы, представляемые заявителем, и результаты лабораторных исследований испытаний) подконтрольных товаров на соответствие Единым санитарным требованиям;

3.      согласование необходимой информации в соответствии с законодательством Стороны, в которой проводится государственная регистрация;

4.      внесение сведений о подконтрольных товарах в Реестр свидетельств о государственной регистрации;

5.      оформление и выдачу документа, подтверждающего безопасность продукции (товаров).

Срок оформления документа, подтверждающего безопасность продукции (товаров), не может превышать 30 календарных дней с момента обращения заявителя.

Отбор проб (образцов) подконтрольных товаров, изготовленных на таможенной территории таможенного союза, для лабораторных исследований (испытаний) осуществляется лабораториями уполномоченных органов, аккредитованными (аттестованными) в национальных системах аккредитации (аттестации) Сторон и внесенных в Единый реестр органов по сертификации и испытательных лабораторий (центров) таможенного союза, в количестве, необходимом для проведения исследований, и оформляется актом отбора.

Пробы (образцы) подконтрольных товаров, изготавливаемых вне таможенной территории таможенного союза, для целей оформления свидетельства о государственной регистрации предоставляются с сопроводительным письмом изготовителя (производителя).

Документ, подтверждающий безопасность продукции (товаров), подлежит замене без проведения дополнительных или повторных исследований (испытаний) в следующих случаях:

  • выявление при обращении подконтрольных товаров в документе, подтверждающем безопасность продукции (товаров), ошибок (опечаток), допущенных по вине уполномоченного органа;
  • внесение изменений, не касающихся показателей безопасности 
    и качества, состава подконтрольных товаров, их назначения, в нормативные 
    и (или) технические документы, по которым выпускается продукция;
  • издание нового нормативного правового акта, содержащего требования 
    к подконтрольным товарам, принятие которого не влечет за собой внесение изменений в показатели гигиенической безопасности, состава продукции.

При этом  обращение подконтрольных товаров на время, необходимое для замены документов, подтверждающих безопасность продукции (товаров), не приостанавливается.

За государственную регистрацию продукции взимается государственная пошлина в следующих размерах:

Государственная пошлина 

—  за государственную регистрацию продукции- 2022 рублей;

— за внесение изменений в свидетельство о государственной регистрации — 200 рублей;

-представление квитанции об оплате государственной пошлины необязательно

Свидетельство о государственной регистрации

Главная › Свидетельство о государственной регистрации

Законодательными актами Российской Федерации установлены различные виды сертификации, которые призваны обеспечить и гарантировать потребителям качество продукции во всех областях жизнедеятельности.

Для оценки гигиенической безопасности товаров государствами Таможенного союза, членом которого является Россия, была разработана специальная форма оценки соответствия — государственная регистрация, которая заключается в проверке санитарно-эпидемиологических показателей продукции, поступающей в торговый оборот на общую таможенную территорию.
Свидетельств о гос
. регистрации (СГР) — документ, официального образца, подтверждающий полное соответствие продуктов согласно указаниям законодательных актов таможенного Объединения по обеспечению санитарного и эпидемиологического контроля.

На какие товары необходимо СГР?

Свидетельство выдается согласно Решению № 299, принятому Комиссией ТС 28 мая 2022 года, где закреплены группы продукции с указанием их кодов ТН ВЭД, для осуществления их идентификации с целью последующей гигиенической проверки. В список изделий, на которые нужно приобрести СГР вошли следующие виды продукции:

  • продукция пищевая специального назначения;
  • вода питьевая, столовая и минеральная, расфасованная в емкости;
  • продукты пищевые нового вида;
  • косметические средства, подлежащие оформлению по указаниям техрегламента «О безопасности парфюмерно-косметической продукции»;
  • детская продукция первого слоя для детей младше 3-х лет;
  • дезинфицирующие средства;
  • материалы и технические средства, применяемые в питьевых и хозяйственных системах водоснабжения;
  • химия для бытовых нужд;
  • химически и биологически опасные вещества;
  • другие продукты.

Причины оформить документ

Компания «Гортест Челябинск» является лидером в сфере подтверждения качества и безопасности продукции. Специалисты центра прекрасно знакомы с региональными особенностями оценки соответствия и готовы предложить свои услуги.

Сотрудничая с нами Вы получите:

  • Уверенность в быстром и качественном оформлении разрешительных документов;
  • Выгодную стоимость;
  • Помощь квалифицированных сотрудников, которые дают профессиональные консультации;
  • Конфиденциальность;
  • Пунктуальную курьерскую службу.

Стоимость процедуры

Вся процедура проверки занимает несколько рабочих дней. Продолжительность проверки и ее стоимость зависят от сложности и количества необходимых лабораторных исследований, а также необходимости в выездных мероприятиях.

На сайте центра «Гортест Челябинск» можно оставить заявку на бесплатную консультацию. Наши специалисты свяжутся с Вами в ближайшее время. Стоимость сертификата или декларации вам посчитают наши специалисты.

Для того, чтобы рассчитать стоимость, Вы можете связаться с менеджером, позвонив по телефону:+7(351)216-06-27 .

Где и как можно оформить СГР?

Свидетельство о государственной регистрации – это новая форма документации, которая была утверждена после вступления России в Таможенный союз, до этого документом, удостоверяющим гигиеническую безопасность товаров, было санитарно-эпидемиологическое заключение (СЭЗ), отмена которого произошла в 2022 году. На сегодняшний день государственным органом, осуществляющим контроль в области санитарно-эпидемиологической оценки изделий, как и до 2022 года, является Роспотребнадзор,  именно в его полномочия входит контроль за соблюдением всех норм законодательства Таможенного союза при осуществлении гигиенических видов оценки соответствия, а также последующее оформление и выдача документа.

Этот разрешительный документ выдается только после осуществления полного комплекса проверок, указывающих на высокое качество, надежность и безопасность продукции согласно санитарным показателям Таможенного союза. Поэтому процедуру получения следует доверить квалифицированным специалистам аккредитованного центра сертификации. Сотрудники специализированного центра помогут вам разобраться во всех нюансах оформления и постараются оформить документ в самые короткие сроки.

Вам требуется быстро получить СГР? Подайте заявку в центр сертификации «Гортест Челябинск», где вам окажут высококвалифицированные услуги на всех этапах получения документа в области гигиены и санитарно-эпидемиологического контроля.

Поделиться

Понравилась статья? Поделиться с друзьями: