Загрузка...Перечень документов для получения свидетельства о государственной регистрации продукции
Государственная регистрация продукции, веществ, материалов, препаратов проводится в соответствии с Соглашением таможенного союза по санитарным мерам.
Перечень продукции подлежащей государственной регистрации установлен II разделом Единого перечня товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории, утверждённого решением комиссии таможенного союза 28 мая 2021 г. № 299.
Государственной регистрации подлежат впервые изготавливаемые на таможенной территории таможенного союза, а также впервые ввозимые на таможенную территорию таможенного союза подконтрольные товары в соответствии с группами товаров и включенные в исчерпывающие позиции ТН ВЭД таможенного союза.
Коды и описание позиций ТН ВЭД приведены в таблице раздела II Единого перечня. Продукция, подлежащая государственной регистрации должна одновременно относиться к одной из перечисленных групп товаров и одной из позиций ТН ВЭД, указанных в Разделе II.
Перечень документов для получения свидетельства о государственной регистрации продукции
Для подконтрольных товаров, изготавливаемых на таможенной территории таможенного союза:
-заявление;
-копии документов, в соответствии с которыми изготавливается продукция (стандарты, технические условия, регламенты, технологические инструкции, спецификации, рецептуры, сведения о составе), заверенные изготовителем (производителем);
-письменное уведомление изготовителя (производителя) о том, что изготовленная им продукция (образцы продукции) отвечает требованиям документов, в соответствии с которыми она изготавливается; В качестве уведомления принимаются: копии сертификата качества, паспорта безопасности (качества), удостоверения о качестве, заверенные изготовителем (производителем), или письмо изготовителя (предоставляется один из перечисленных документов).
-документ изготовителя (производителя) по применению (эксплуатации, использованию) подконтрольных товаров (инструкция, руководство, регламент, рекомендации) либо его копия, заверенная заявителем (при наличии);
-копии этикеток (упаковки) или их макеты на подконтрольные товары, заверенные заявителем;
-копии документов о специфической активности биологически активной добавки к пище (для препаратов, содержащих неизвестные компоненты, неофициальные прописи), заверенные заявителем;
-акт отбора образцов (проб);
-декларации изготовителя (производителя) о наличии генно-инженерно модифицированных (трансгенных) организмов, наноматериалов, гормонов, пестицидов в пищевых продуктах;
протоколы исследований (испытаний) (акты гигиенической экспертизы), научные отчеты, экспертные заключения;
-выписка из Единого государственного реестра юридических лиц или Единого государственного реестра индивидуальных предпринимателей (представление необязательно)
Для подконтрольных товаров, изготавливаемых вне таможенной территории таможенного союза:
-заявление;
-копии документов, в соответствии с которыми изготавливается продукция (стандарты, технические условия, регламенты, технологические инструкции, спецификации, рецептуры, сведения о составе), заверенные в соответствии с законодательством Стороны, в которой проводится государственная регистрация;
-декларации изготовителя (производителя) о наличии генно-инженерно модифицированных организмов, наноматериалов, гормонов, пестицидов в пищевых продуктах;
-документ изготовителя (производителя) по применению (эксплуатации, использованию) подконтрольных товаров (инструкция, руководство, регламент, рекомендации) либо его копия, заверенная заявителем (при наличии);
-письменное уведомление изготовителя (производителя) о том, что изготовленная им продукция (образцы продукции) отвечает требованиям документов, в соответствии с которыми она изготавливается; В качестве уведомления принимаются: копии сертификата качества, паспорта безопасности (качества), удостоверения о качестве, заверенные изготовителем (производителем), или письмо изготовителя (предоставляется один из перечисленных документов).
-копия документа изготовителя (производителя), удостоверяющего безопасность и качество исследуемых образцов, заверенная в соответствии с законодательством Стороны, в которой проводится государственная регистрация;
-копии этикеток (упаковки) продукции, заверенные заявителем;
-оригиналы или копии документов о специфической активности биологически активной добавки к пище (для препаратов, содержащих неизвестные компоненты, неофициальные прописи), заверенные в соответствии с законодательством Стороны, в которой проводится государственная регистрация;
-оригиналы или копии документов о токсикологической характеристике препарата (для пестицидов, агрохимикатов, средств защиты и регуляторов роста растений), заверенные в соответствии с законодательством Стороны, в которой проводится государственная регистрация;
-копия документа компетентных органов здравоохранения (других государственных уполномоченных органов) страны, в которой производится биологически активная добавка к пище, пищевая добавка, дезинфицирующее (дезинсекционное, дератизационное) средство, косметическая продукция, подтверждающего безопасность и разрешающего свободное обращение данной продукции на территории государства изготовителя (производителя), заверенная в соответствии с законодательством Стороны, в которой проводится регистрация, или сведения производителя об отсутствии необходимости оформления такого документа;
—
протоколы исследований (испытаний) (акты гигиенической экспертизы), научные отчеты, экспертные заключения;
-копии документов, подтверждающих ввоз образцов подконтрольных товаров на таможенную территорию таможенного союза, заверенные в соответствии с законодательством Стороны, в которой проводится государственная регистрация.
-переводы документов изготовителя (производителя) на иностранных языках должны быть заверены в соответствии с законодательством Стороны, в которой проводится государственная регистрация.
Заявителем на получение документа, подтверждающего безопасность
продукции (товаров), является:
— для подконтрольных товаров, изготавливаемых на таможенной территории таможенного союза – изготовитель (производитель) подконтрольного товара;
— для подконтрольных товаров, изготавливаемых вне таможенной территории таможенного союза – изготовитель (производитель), поставщик (импортер) подконтрольного товара.
Ответственность за достоверность документов, предоставляемых для целей выдачи документа, подтверждающего безопасность продукции (товаров), несет заявитель.
Порядок оформления документа, подтверждающего безопасность продукции (товаров), включает:
1. прием и регистрацию заявления;
2. экспертизу представленных документов, включая документы, представляемые заявителем, и результаты лабораторных исследований испытаний) подконтрольных товаров на соответствие Единым санитарным требованиям;
3. согласование необходимой информации в соответствии с законодательством Стороны, в которой проводится государственная регистрация;
4. внесение сведений о подконтрольных товарах в Реестр свидетельств о государственной регистрации;
5. оформление и выдачу документа, подтверждающего безопасность продукции (товаров).
Срок оформления документа, подтверждающего безопасность продукции (товаров), не может превышать 30 календарных дней с момента обращения заявителя.
Отбор проб (образцов) подконтрольных товаров, изготовленных на таможенной территории таможенного союза, для лабораторных исследований (испытаний) осуществляется лабораториями уполномоченных органов, аккредитованными (аттестованными) в национальных системах аккредитации (аттестации) Сторон и внесенных в Единый реестр органов по сертификации и испытательных лабораторий (центров) таможенного союза, в количестве, необходимом для проведения исследований, и оформляется актом отбора.
Пробы (образцы) подконтрольных товаров, изготавливаемых вне таможенной территории таможенного союза, для целей оформления свидетельства о государственной регистрации предоставляются с сопроводительным письмом изготовителя (производителя).
Документ, подтверждающий безопасность продукции (товаров), подлежит замене без проведения дополнительных или повторных исследований (испытаний) в следующих случаях:
- выявление при обращении подконтрольных товаров в документе, подтверждающем безопасность продукции (товаров), ошибок (опечаток), допущенных по вине уполномоченного органа;
- внесение изменений, не касающихся показателей безопасности
и качества, состава подконтрольных товаров, их назначения, в нормативные
и (или) технические документы, по которым выпускается продукция; - издание нового нормативного правового акта, содержащего требования
к подконтрольным товарам, принятие которого не влечет за собой внесение изменений в показатели гигиенической безопасности, состава продукции.
При этом обращение подконтрольных товаров на время, необходимое для замены документов, подтверждающих безопасность продукции (товаров), не приостанавливается.
За государственную регистрацию продукции взимается государственная пошлина в следующих размерах:
Государственная пошлина
— за государственную регистрацию продукции- 2021 рублей;
— за внесение изменений в свидетельство о государственной регистрации — 200 рублей;
-представление квитанции об оплате государственной пошлины необязательно
Свидетельство о государственной регистрации
Главная › Свидетельство о государственной регистрации
Законодательными актами Российской Федерации установлены различные виды сертификации, которые призваны обеспечить и гарантировать потребителям качество продукции во всех областях жизнедеятельности.
Для оценки гигиенической безопасности товаров государствами Таможенного союза, членом которого является Россия, была разработана специальная форма оценки соответствия — государственная регистрация, которая заключается в проверке санитарно-эпидемиологических показателей продукции, поступающей в торговый оборот на общую таможенную территорию.
Свидетельств о гос. регистрации (СГР) — документ, официального образца, подтверждающий полное соответствие продуктов согласно указаниям законодательных актов таможенного Объединения по обеспечению санитарного и эпидемиологического контроля.
На какие товары необходимо СГР?
Свидетельство выдается согласно Решению № 299, принятому Комиссией ТС 28 мая 2021 года, где закреплены группы продукции с указанием их кодов ТН ВЭД, для осуществления их идентификации с целью последующей гигиенической проверки. В список изделий, на которые нужно приобрести СГР вошли следующие виды продукции:
- продукция пищевая специального назначения;
- вода питьевая, столовая и минеральная, расфасованная в емкости;
- продукты пищевые нового вида;
- косметические средства, подлежащие оформлению по указаниям техрегламента «О безопасности парфюмерно-косметической продукции»;
- детская продукция первого слоя для детей младше 3-х лет;
- дезинфицирующие средства;
- материалы и технические средства, применяемые в питьевых и хозяйственных системах водоснабжения;
- химия для бытовых нужд;
- химически и биологически опасные вещества;
- другие продукты.
Причины оформить документ
Компания «Гортест Челябинск» является лидером в сфере подтверждения качества и безопасности продукции. Специалисты центра прекрасно знакомы с региональными особенностями оценки соответствия и готовы предложить свои услуги.
Сотрудничая с нами Вы получите:
- Уверенность в быстром и качественном оформлении разрешительных документов;
- Выгодную стоимость;
- Помощь квалифицированных сотрудников, которые дают профессиональные консультации;
- Конфиденциальность;
- Пунктуальную курьерскую службу.
Стоимость процедуры
Вся процедура проверки занимает несколько рабочих дней. Продолжительность проверки и ее стоимость зависят от сложности и количества необходимых лабораторных исследований, а также необходимости в выездных мероприятиях.
На сайте центра «Гортест Челябинск» можно оставить заявку на бесплатную консультацию. Наши специалисты свяжутся с Вами в ближайшее время. Стоимость сертификата или декларации вам посчитают наши специалисты.
Для того, чтобы рассчитать стоимость, Вы можете связаться с менеджером, позвонив по телефону:+7(351)216-06-27 .
Где и как можно оформить СГР?
Свидетельство о государственной регистрации – это новая форма документации, которая была утверждена после вступления России в Таможенный союз, до этого документом, удостоверяющим гигиеническую безопасность товаров, было санитарно-эпидемиологическое заключение (СЭЗ), отмена которого произошла в 2021 году. На сегодняшний день государственным органом, осуществляющим контроль в области санитарно-эпидемиологической оценки изделий, как и до 2021 года, является Роспотребнадзор, именно в его полномочия входит контроль за соблюдением всех норм законодательства Таможенного союза при осуществлении гигиенических видов оценки соответствия, а также последующее оформление и выдача документа.
Этот разрешительный документ выдается только после осуществления полного комплекса проверок, указывающих на высокое качество, надежность и безопасность продукции согласно санитарным показателям Таможенного союза. Поэтому процедуру получения следует доверить квалифицированным специалистам аккредитованного центра сертификации. Сотрудники специализированного центра помогут вам разобраться во всех нюансах оформления и постараются оформить документ в самые короткие сроки.
Вам требуется быстро получить СГР? Подайте заявку в центр сертификации «Гортест Челябинск», где вам окажут высококвалифицированные услуги на всех этапах получения документа в области гигиены и санитарно-эпидемиологического контроля.
Поделиться
